Vielfältig und zukunftsorientiert - Ihre Tätigkeiten sind anspruchsvoll.
- Erstellung von Validierungsplänen, Assessments und Risikoanalysen
- Zusammenfassung und Bewertung von Daten zur Erstellung von Validierungsberichten
- Mitwirkung bei der Ausarbeitung und Umsetzung von Validierungsstrategien
Eigenständige Bearbeitung von komplexen Validierungsaufgaben über die Projektarbeit hinaus
- Vertretung der Prozessvalidierung in multidisziplinären Projektteams, Kundenmeetings und Audits
- Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von relevanten Abweichungen und CAPAs
- Abstimmung der englischsprachigen Dokumente mit internen und externen Kunden im internationalen Umfeld
Wachstum und Abwechslung - Ihre Entwicklung hat Perspektiven
- Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
- Sprachkurse für internationale Projektkommunikation
Ihre Voraussetzungen sind bestens - zeigen Sie es uns.
- Abgeschlossenes Studium der pharmazeutischen Verfahrenstechnik, Pharmazie oder anderweitig erworbene Kenntnisse und Fertigkeiten
- Know-how im Umfeld Endformulierung, aseptischen Abfüllung bzw. Herstellverfahren und Lyophilisation pharmazeutischer Produkte sowie deren Validierung
- Sehr hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein sowie eine engagierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Fundierte Kenntnisse entsprechender cGMP-Richtlinien zur Validierung pharmazeutische Herstellprozesse sind wünschenswert
- Versierter Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Ausgeprägte Teamfähigkeit, Koordinationsvermögen und Organisationsgeschick
Unser Angebot klingt wie für Sie gemacht? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU56-47444-UL bei Herrn Volker Lippstreu. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.
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