Ihr Verantwortungsbereich
- In Ihrer Rolle als Projektmanager/Trial Manager sind Sie verantwortlich für die globalen Supply-Chain-Aktivitäten für IMPs (Investigational Medicinal Products) von nationalen und internationalen klinischen Studien der Phase I bis IV
- Als Hauptkontakt für die Bereiche Clinical Operations und Clinical Development kümmern Sie sich um die zeitgerechte und kosteneffiziente Lieferung von Produkten für die klinischen Studien
- Des Weiteren gehört die Mitarbeit in internationalen Projektteams zu Ihren Aufgaben
- Sie übernehmen das klassische Projektmanagement, Supply-Chain-Management und die Leitung von internationalen CTSU Trial Teams innerhalb einer Matrixstruktur
- Die Verantwortung für Kostenschätzungen und Innovationen liegt ebenfalls bei Ihnen
Das nächste Level beginnt hier
- Flexible Arbeitszeitgestaltung durch Gleitzeitregelungen
- Bei uns können Sie Verantwortung übernehmen und sich weiterentwickeln
- Spannende und abwechslungsreiche Projekte bei innovativen Unternehmen
Womit Sie uns überzeugen
- Sie bringen ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung mit und haben idealerweise bereits Erfahrung im Bereich klinische Studien
- Projektmanagementerfahrung und gute GMP/GCP-Kenntnisse sind von Vorteil
- Gute bis sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift setzen wir voraus
- Ihr Profil runden Sie durch gute Kommunikations-, Verhandlungs- und Präsentationsfähigkeiten ab
Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn Sie sich direkt bewerben - gerne online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU88-60234-UL bei Frau Ronja Kirschenhofer. Lassen Sie uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorne bringen!
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